Omicron- les États-Unis autorisent le traitement par les anticorps monoclonaux bebtelovimab

 
Omicron- les États-Unis autorisent le traitement par les anticorps monoclonaux bebtelovimab

Produit par le groupe pharmaceutique Eli Lilly, les anticorps monoclonaux bebtelovimab, efficaces contre le variant Omicron, pourront être administrés aux personnes à haut risque de développer un cas grave de la maladie.

Ces anticorps sont des protéines de synthèse imitant les capacités du système immunitaire à combattre le virus, afin de l'épauler. Injectés généralement par intraveineuse, ils fonctionnent en s'attachant à la protéine spike à la surface du virus, qui constitue sa clé d'entrée dans l'organisme.

En effet, les autorités sanitaires américaines ont annoncé vendredi 11 février, autoriser en urgence un nouveau traitement contre le Covid-19, les anticorps monoclonaux bebtelovimab, qui restent efficaces contre le variant Omicron. Ce traitement reste actif y compris contre le sous-variant d'Omicron BA.2, a précisé l'Agence américaine des médicaments (FDA).

Produit par le groupe pharmaceutique Eli Lilly, il pourra être administré aux personnes à haut risque de développer un cas grave de la maladie, à partir de 12 ans. Lors des essais cliniques, les effets secondaires pouvaient inclure des démangeaisons, nausées ou vomissements. Mi-janvier, la FDA avait révoqué l'autorisation en urgence de deux traitements, les anticorps monoclonaux de Regeneron (casirivimab et imdevimab) et d'autres d'Eli Lilly (bamlanivimab et etesevimab), car ceux-ci s'étaient révélés inefficaces contre Omicron.